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MFN=56957
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DeCS
Descritor
Inglês
:
Hypoadrenocorticism, Familial
Descritor
Espanhol
:
Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar
Descritor
Português
:
Hipoadrenocorticismo Familiar
Sinônimos
Português
:
AHC com Deficiência da Gonadotropina Isolada
Deficiência Isolada de Gonadotropina
Deficiência Isolada de GH
Insuficiência Adrenal Secundária
Deficiência do Complexo de Glicerolquinase
Síndrome da Deleção de Genes Contíguos em Xp21
Doença de Addison Ligada ao Cromossomo X
Doença de Addison Ligada ao X
Hipoplasia Congênita da Suprarrenal
Hipoplasia Adrenocortical Ligada ao X
Hipoplasia Congênita da Suprarrenal com Hipogonadismo Hipogonadotrófico
AHC com HHG
Hipoplasia Adrenocortical Citomegálica
Categoria:
C19.053.500.263.500
Definição
Português
:
Formas hereditárias de
doença de Addison
que podem se apresentar sob a forma autossômica recessiva ou ligada ao
cromossomo X
. São caracterizadas por sintomas neurológicos graves,
APNEIA
e morte na infância. OMIM: 240200
Qualificadores Permitidos
Português
:
SU
cirurgia
CL
classificação
CO
complicações
DG
diagnóstico por imagem
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economia
EM
embriologia
NU
enfermagem
EN
enzimologia
EP
epidemiologia
ET
etiologia
EH
etnologia
PP
fisiopatologia
GE
genética
HI
história
IM
imunologia
CI
induzido quimicamente
CF
líquido cefalorraquidiano
ME
metabolismo
MI
microbiologia
MO
mortalidade
PS
parasitologia
PA
patologia
PC
prevenção & controle
PX
psicologia
RT
radioterapia
RH
reabilitação
BL
sangue
TH
terapia
DT
tratamento farmacológico
UR
urina
VE
veterinária
VI
virologia
Número do Registro:
56957
Identificador Único:
D000075262
Ocorrência na BVS
:
Similar:
DeCS
CID-10
LILACS