Doença pulmonar intersticial de etiologia desconhecida que ocorre entre os 21 e 80 anos de idade. É caracterizada por um início dramático de
doença semelhante à
pneumonia com tosse, febre, mal estar, fatiga, e
perda de peso. As características patológicas incluem
inflamação intersticial proeminente sem
fibrose por
colágeno, focos fibroblásticos difusos e nenhuma alteração em favo de mel sob microscópio. Há uma proliferação excessiva de
tecido granuloso dentro das pequenas cavidades aéreas e nos dutos alveolares.